Manifestantes alegam falta do remédio Pen Ve Oral, usado no tratamento de crianças com anemia falciforme
Pacientes atendidos pela Fundação de Hematologia e Hemoterapia de Pernambuco (Hemope) fizeram uma manifestação na manhã desta quinta-feira (27) na frente da unidade para reivindicar a regularização no fornecimento de medicamentos e nos tratamentos oferecidos pela instituição. De acordo com a organização do protesto, pacientes com anemia falciforme e leucemia estão há três meses sem receber os medicamentos prescritos para as respectivas terapias.
“É uma falta de respeito com o paciente. Estão faltando medicamentos e leitos. Vejo gente morrer aqui pela falta do tratamento, está um caos”, lamentou uma das manifestantes. Os doentes reclamam da falta do medicamento Pen Ve Oral, indicado para o tratamento de crianças com anemia falciforme. Cada paciente tem direito de receber cinco frascos do medicamento por mês. A distribuição de outro remédio utilizado para a mesma doença e em alguns caso de leucemia, o Hydrea, também foi suspensa.
Os manifestantes alertam que a situação é mais grave para moradores do interior do estado. “Não tem condições de a gente ter que vir aqui todo mês para pegar os frascos”. Eles reivindicam o recebimento de uma maior quantidade de medicamento com uma frequência menor.
A anemia falciforme é uma doença genética e hereditária. Ela se caracteriza pela alteração nos glóbulos vermelhos, que endurecem e dificultam a passagem do sangue pelos vasos. Os pacientes com a patologia precisam de tratamento regular para amenizar dores e os demais efeitos causados pela doença. A Secretaria Estadual de Saúde ainda não se pronunciou sobre o caso.
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